Респираторные болезни птиц причиняют значительный экономический ущерб птицеводству. В этиологии этих болезней значительная роль принадлежит метапневмовирусной инфекции птиц и инфекционному бронхиту кур. Данные болезни очень часто протекают в ассоциации друг с другом, с другими вирусными и бактериальными инфекциями. Выделение данных вирусов из исследуемого материала с применением известных методов представляет собой достаточно трудно затратный и длительный по времени процесс. Сложность при выделении обусловлены весьма непродолжительным этапом накапливания вирусов в значительных титрах в органах птиц. Поэтому, в последнее время, основная роль в постановке правильного диагноза при данных заболеваний принадлежит молекулярно-биологическим методам, в частности, полимеразной цепной реакции (ПЦР) и секвенированию. Основной задачей исследований являлась разработка универсальных праймеров, которые позволяют идентифицировать возбудителей МПВИ птиц и ИБК кур и провести серотипирование данных вирусов методом электрофоретической детекции и секвенирования, основанных на ПЦР. В результате исследований было установлено, что наличие в продуктах ПЦР фрагмента кДНК длиною 291 п.н. свидетельствует о присутствии в исследуемом материале РНК МПВ подтипа В, а фрагмента кДНК длиной 501 п.н. для РНК МПВ подтипа А. Наличие в пробе генома вируса ИБК подтверждается выявлением фрагмента длиной 526 п.н. Получение последовательности праймеров показали высокую специфичность в отношении диагностируемых возбудителей, что позволяет успешно использовать их в научно-исследовательских учреждениях, проводящих работу по изучению данных вирусов и молекулярной диагностике соответствующих инфекций.