канд. ветеринар. наук, зав. лаб.
Cand. Sci. (Veterinary Medicine), Head of Laboratory of Prophylaxis of Avian Diseases
канд. ветеринар. наук, зав. сект. лаб.
Cand. Sci. (Veterinary Medicine), Head of Inactivated Vaccines Sector of Laboratory of Prophylaxis of Avian Diseases
мл. научн. сотр.
Junior Research Scientist of Inactivated Vaccines Sector of Laboratory of Prophylaxis of Avian Diseases
канд. ветеринар. наук, вед. научн. сотр.
Leading Research Scientist of Live Vaccines Sector of Laboratory of Prophylaxis of Avian Diseases
асп.
PG student of Laboratory of Prophylaxis of Avian Diseases
В настоящее время ньюкаслская болезнь широко распространена во многих странах Евразии, Африки и Америки и наносит значимый экономический ущерб птицеводству. В Российской Федерации ежегодно регистрируются новые неблагополучные по ньюкаслской болезни пункты, кроме того, увеличилось количество хозяйств с бессимптомным течением на привитом поголовье с проявлением высоких титров специфических антител, снижением продуктивности и сохранности. Это связывают с эволюцией вируса, в процессе которой возникают новые генотипы, представленные высоковирулентными штаммами. Так, начиная с 2019 года в России в очагах ньюкаслской болезни выделяют субгенотип VII-L, против которого имеющиеся на рынке вакцины не обеспечивают полноценной защиты ввиду несоответствия антигенных свойств между вакцинными штаммами и данным субгенотипом. Создание вакцины на основе субгенотипа VII-L позволит обеспечить защиту стад домашней птицы против ньюкаслской болезни, вызываемой новыми изолятами возбудителя. На цыплятах кросса «Хайсекс Браун» в возрасте 30 сут. Исследовали иммунологические свойства эмульсионных инактивированных вакцин против ньюкаслской болезни на основе антигенов вируса генотипов VII (штамм «ВНИИЗЖ G7») и генотипа II (штамма «Ла-Сота»). Были протестированы различные иммунизирующие дозы антигенов. Оценивали уровень гуморального иммунитета (титр антител в РТГА), а также протективный эффект (PD50) вакцин после заражения высоковирулентным штаммом вируса генотипа VII. Было установлено, что антигенная активность и протективный эффект обоих препаратов зависели от концентрации антигенов в прививном объеме. Оценки титров антител всегда были выше при использовании в РТГА гомологичных антигенов. В остром опыте показатели протективного эффекта (PD50) составили: 1:105 и 1:50 у препаратов на основе антигена вируса «ВНИИЗЖ G7» и на основе антигена вируса «ЛаСота», соответственно. Установили, что при сравнении одинаковых доз антигенов иммунологические показатели вакцины на основе антигена из штамма «ВНИИЗЖ G7» были выше. Двустороннее родство испытанных антигенов составило 18,3%.
Newcastle disease (ND) is now widely spread in many countries of Eurasia, Africa and the Americas and causes significant economic damage to poultry farming. New NDinfected localities are reported in the Russian Federation every year; besides, the number of farms with vaccinated poultry demonstrating high specific antibody titres, decreased performance and survivability while being asymptomatic has increased. This is attributed to the virus evolution leading to the emergence of new genotypes represented by highly virulent strains. Since 2019, subgenotype VII-L has been isolated from Newcastle disease outbreaks in Russia. The vaccines currently available on the market do not confer appropriate protection against it due to the lack of antigenic matching between vaccine strains and this subgenotype. The development of a vaccine based on subgenotype VII -L will allow to ensure protection of poultry flocks against Newcastle disease caused by new NDV isolates. The immunological properties of emulsion inactivated vaccine against Newcastle disease based on genotype VII NDV (ARRIAH G7 strain) antigen were studied in 30-day-old Hisex Brown chickens. A similar vaccine based on genotype II NDV LaSota strain antigen was used as control. Tests of different immunizing antigen doses were carried out. The vaccines were tested for induced humoral immunity level (HI antibody titres), as well as for protective effect (protective index) after challenge with a highly virulent genotype VII NDV strain. The tests revealed that the antigenic activity and protective effect of both vaccines depended on the antigen concentration in the inoculation volume. Antibody titres were always higher when homologous antigens were used in HI tests. The vaccine based on the antigen of ARRIAH G7 strain (homologous to the challenge strain) was more effective than the control vaccine. Less ARRIAH G7 strain antigen was required to protect 50% of vaccinated poultry, compared with LaSota strain antigen. The comparative assessment of the same doses of the antigens showed that the vaccine based on ARRIAH G7 strain antigen had better immunological properties. The tested antigens demonstrated 18.3% bilateral affinity.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.