Веретенников В.В. – канд. ветеринар. наук, асс. каф. эпизоотологии им В.П. Урбана
Veretennikov V.V. – Candidate of Veterinarian Sciences, Assistant of the Department of Epizootology named after V.P. Urban;
Румянцев А.М. – канд. биол. наук, науч. сотр. каф. генетики и биотехнологии
Rumyantsev A.M. – Candidate of Biological Sciences, Researcher at the Department of Genetics and Biotechnology
Джавадов Э.Д. – д-р ветеринар. наук, проф. каф. эпизоотологии им В.П. Урбана
Dzhavadov E.D. – Doctor of Veterinary Sciences, Professor of the Department of Epizootology named after V.P. Urban
Тарлавин Н.В. – канд. ветеринар. наук, асс. каф. эпизоотологии им В.П. Урбана
Tarlavin N.V. – Candidate of Veterinarian Sciences, assistant of the Department of Epizootology named after V.P. Urban
Красков Д.А. – асп. 2-го года кафедры эпизоотологии им В.П. Урбана
Kraskov D.A. – 2nd year postgraduate student of the Department of Epizootology named after V.P. Urban
Иштуганова В.В. – студ. каф. генетики и биотехнологии.
Ishtuganova V.V. – student at the Department of Genetics and Biotechnology.
Инфекционная бурсальная болезнь (ИББ) – это высококонтагиозная, иммунодепрессивная вирусная болезнь молодняка птиц, наносящее значительный экономический ущерб птицеводческой отрасли во всем мире. Вакцинация является наиболее важной мерой борьбы с ИББ. В промышленном птицеводстве все чаще и чаще применяются векторные вакцины против данной болезни (Vaxxitek HVT + IBD, VECTORMUNE® HVT-IBD). Их особенностью является синтез белка VP2 вируса ИББ, который является главным протективным антигеном при данной болезни. К сожалению, в Российской Федерации отсутствуют отечественные наборы для определения поствакцинальных титров антител на данные вакцины, поэтому разработка отечественных серологических наборов на белок VP2 вируса ИББ является актуальным направлением исследований на сегодняшний день. Цель настоящей работы – изучить специфичность рекомбинантного белка VP2, синтезированного в бактериальной системе экспрессии, в реакции диффузионной преципитации (РДП). В результате проведенных исследований на базе ФГБОУ ВО СПбГУВМ и ФГБОУ ВО СПбГУ получены штаммы Escherichia coli, которые синтезируют полноразмерный белок VP2 в концентрации 90 мкг/мл. Данный белок был использован как антиген в РДП в диагностическом разведении 1:8 с положительной сывороткой кур кросса Lohmann Brown в количестве 10 шт. с титром антител на вирус ИББ в ИФА (1:10 000). Были показаны полосы преципитации в агаровом геле и установлено, что синтезированный белок VP2 является специфичным. Полученные данные свидетельствуют об эффективном использовании рекомбинантных антигенов в качестве компонентов диагностических наборов.
Infectious bursal disease (IBD) is a highly contagious, immunosuppressive viral disease of young birds that causes significant economic losses to the poultry industry worldwide. Vaccination is the most important measure to control IBD. Vector vaccines against this disease (Vaxxitek HVT + IBD, VECTORMUNE® HVT-IBD) are used more and more often in industrial poultry farming. Their peculiarity is the synthesis of VP2 protein of IBD virus, which is the main protective antigen in this disease. Unfortunately, in the Russian Federation there are no domestic kits for the determination of postvaccinal antibody titers for these vaccines, so the development of domestic serologic kits for the VP2 protein of IBD virus is an urgent area of research today. The aim of the present work was to investigate the specificity of recombinant VP2 protein synthesized in a bacterial expression system in diffusion precipitation reaction (DPR). As a result of this research, Escherichia coli strains that synthesize full-length VP2 protein at a concentration of 90 μg/mL were obtained on the basis of FSBEI HE SPbSUVM and FSBEI HE SPbSU. This protein was used as antigen in RDP in diagnostic dilution 1:8 with positive serum of 10 Lohmann Brown cross chickens with antibody titer for IBD virus in ELISA (1:10 000). The precipitation bands in agar gel were shown and the synthesized VP2 protein was found to be specific. The data obtained indicate the effective use of recombinant antigens as components of diagnostic kits.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.