Хуснетдинова Н.Ф. – канд. биол. наук, доц. каф. физиологии, фармакологии и токсикологии животных
Khusnetdinova N.F. – Candidate of Biology Science, Associate Professor of the Department of Physiology, Pharmacology and Toxicology of Animals
Колядина Н.И. – канд. ветеринар. наук, руководитель центра репродукции и неонатологии
Kolyadina N.I. – Candidate of Veterinary Sciences, Head of the Centre of Reproduction and Neonatology
Позябин С.В. – д-р ветеринар. наук, зав. каф. ветеринарной хирургии
Pozyabin S.V. – Doctor of Veterinary Science, Head of the Department of Veterinary Surgery
Ромидонов А.Б. – асп. каф. ветеринарной хирургии
Romidonov A.B. – postgraduate student of the Department of Veterinary Surgery
Ромидонов В.Б. – студ.
Romidonov V.B. – student.
В настоящее время ВРТ развиваются быстрыми темпами у многих видов животных. Выделение ОКК из ткани яичника дает возможность получения in vitro эмбрионов для дальнейшего их культивирования. Соответственно, культивирование эмбрионов in vitro, дает шансы получать потомство у животных даже после их гибели. Использование гамет домашних кошек в качестве модели, позволяет усовершенствовать технику получения эмбрионов, которая может быть применима и к диким животным семейства кошачьих, находящихся под угрозой исчезновения. Целью нашего исследования служило: используя яичники кошек после проведения плановой овариогистерэктомии, оценить критичность температурного режима и временного интервала при транспортировке гонад в лабораторию до выделения ОКК. Параметром оценки служил процент получения ооцитов на стадии МII, эмбрионов на стадии морулы и бластоцисты. Метод получения ОКК, культивирование ооцитов и эмбрионов был одинаков во всех группах. Результаты показывают, что лучшие значения достигнуты при поступлении яичников в лабораторию при температуре 25 °С и взятии их в работу в течение от 1 часа до 4 часов, а увеличение времени и снижение температуры негативно влияет на компетентность к развитию ОКК. Исследование проведено на материале, полученном при плановой овариогистерэктомии 12 кошек и орхидэктомии 5 котов. В результате работы модифицирована, применительно к кошачьим, методика транспортировки гонад в лабораторию, позволяющая получить достаточное количество ОКК для последующего культивирования и оплодотворения in vitro. Разработана технология коллекционирования ооцитов и сперматозоидов кошачьих. Усовершенствован способ проведения ЭКО и культивирования эмбрионов. На основании проведенных исследований, разработан алгоритм получения качественных эмбрионов кошачьих как для дальнейшего эмбриотрансфера, так и для проведения витрификации. Сокращения: ОКК – ооцит-кумулюсный комплекс, ЭКО - экстракорпоральное оплодотворение, ВРТ - вспомогательные репродуктивные технологии, ОВГЭ – овариогистерэктомия.
Currently, ART is developing rapidly in many animal species. The isolation of OCC from ovarian tissue makes it possible to obtain in vitro embryos for further culturing. Accordingly, culturing embryos in vitro, gives chances to obtain offspring in animals even after their death. Using the gametes of domestic cats as a model, it is possible to improve the technique of obtaining embryos, which can be applied to wild animals of the endangered feline family. The aim of our study was: using cat ovaries after routine ovariohysterectomy, to evaluate the criticality of the temperature regime and time interval during transportation of gonads to the laboratory prior to OCC isolation. The evaluation parameter was the percentage of oocytes at the MII stage, embryos at the morula and blastocyst stage. The method of obtaining OKCs, culturing oocytes and embryos was the same in all groups. The results show that the best values were achieved when the ovaries were received in the laboratory at a temperature of 25 °C and taken for 1 hour to 4 hours, while the increasing the time and decreasing the temperature negatively affects the competence to develop OCC. The study was carried out on the material obtained during scheduled ovariohysterectomy of 12 female cats orchidectomy of 5 male cats. As a result of the work, the technique of transportation of gonads to the laboratory was modified for felines, allowing to obtain a sufficient number of OCCs for subsequent culturing and fertilization in vitro. The technology of collecting feline oocytes and spermatozoa has been developed. The method of IVF and embryo culturing was improved. Based on the conducted research, an algorithm for obtaining quality feline embryos both for further embryotransfer and vitrification is developed.Abbreviations: OCC - oocyte cumulus complex, IVF - in vitro fertilisation, ART - assisted reproductive technologies, OVHE - ovariohysterectomy.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.