Корочкина Е.А. – д-р ветеринар. наук, доц. каф. генетических и репродуктивных биотехнологий
Korochkina E.A. – phD. In Veterinary science, Associate Professor, Department of Genetic and Reproductive Technologies
Трифонова А.В. – канд. биол. наук, директор по науке
Trifonova A.V. – phD in biological science, the director of science;
Финагеев Е.Ю. – канд. ветеринар. наук, асс. каф. генетических и репродуктивных биотехнологий
Finageev E.Y. –phD, In Veterinary science, Assistant, Department of Genetic and Reproductive Technologies
Главацкая Д.Е. – асп.
Glavatskay D.E. – phD student
Пушкина В.С. – асп.
Pushkina V.S. – phD student
Целью исследований явилось установление эффективности использования мезенхимальных стволовых клеток из жировой ткани и костного мозга козлов после криоконсервации спермы. Результаты четырехчасовой инкубации образцов спермы после оттаивания указывают на наличие достоверной разницы значений при инкубации с мезенхимальными стволовыми клетками (МСК) из жировой ткани/костного мозга и без них (среда OptiXcell). Так, в процессе четырехчасовой инкубации спермы после оттаивания, статистически значимое сокращение количества нормальных сперматозоидов отмечалось во всех исследуемых группах. При этом разница значений в контрольной группе составила 1,3 (p<0,01, 2 часа) и 1,4 (p<0,01, 4 часа) раза; первой опытной группе – 1,1(p<0,01, 4 часа) раз; второй опытной группе – 1,1(p<0,01, 2 часа) и 1,3 (p<0,01, 4 часа) раз по сравнению с результатами 0 часов инкубации. Образцы контрольной и первой опытной групп имели одинаковую динамику достоверных изменений двигательной активности сперматозоидов при четырехчасовой инкубации после оттаивания – статистически значимое снижение количества прогрессивно двигающихся сперматозоидов в 1,6 раз (p<0,05 – контрольная группа, p<0,01 – первая опытная группа), и, напротив, достоверное увеличение количества непрогрессивно двигающихся сперматозоидов в 1,3 раза (p<0,05 для обеих групп). Выраженная двигательная активность наблюдалась у сперматозоидов первой опытной группы по завершению 4-х часовой инкубации, равная 21,45±4,58 %. Наибольшее количество жизнеспособных сперматозоидов было зарегистрировано в первой опытной группе при 4-х часовой инкубации образцов с МСК, полученного из костного мозга – 37,13±2,21%, наибольшее количество сперматозоидов с интактными акросомами - во второй опытной группе (МСК ЖТ). Таким образом, можно предположить, что МСК оказывает регенеративный эффект на структуру сперматозоидов после криоконсервации. Для раскрытия механизма воздействия МСК на структуру сперматозоидов необходимо продолжить исследования.
The aim of the study was to establish the efficiency of using mesenchymal stem cells from adipose tissue and bone marrow of goats after sperm cryopreservation. The results of four-hour incubation of sperm samples after thawing indicate a reliable difference in the values during incubation with mesenchymal stem cells (MSCs) from adipose tissue/bone marrow and without them (OptiXcell medium). Thus, during four -hour incubation of sperm after thawing, a statistically significant decrease in the number of normal spermatozoa was noted in all study groups. At the same time, the difference in values in the control group was 1.3 (p<0.01, 2 hours) and 1.4 (p<0.01, 4 hours) times; the first experimental group - 1.1 (p<0.01, 4 hours) times; the second experimental group – 1.1 (p < 0.01, 2 hours) and 1.3 (p < 0.01, 4 hours) times compared to the results of 0 hours of incubation. Samples of the control and first experimental groups had the same dynamics of reliable changes in sperm motility during four-hour incubation after thawing – a statistically significant decrease in the number of progressively moving sperm by 1.6 times (p < 0.05 – control group, p < 0.01 – first experimental group), and, on the contrary, a reliable increase in the number of non-progressively moving sperm by 1.3 times (p < 0.05 for both groups). Pronounced motility activity was observed in the sperm of the first experimental group upon completion of 4-hour incubation, equal to 21.45 ± 4.58%. The highest number of viable spermatozoa was registered in the first experimental group with 4-hour incubation of samples with MSC obtained from bone marrow - 37.13±2.21%, the highest number of spermatozoa with intact acrosomes - in the second experimental group (MSC AT). Thus, it can be assumed that MSC has a regenerative effect on the structure of spermatozoa after cryopreservation. To reveal the mechanism of the effect of MSC on the structure of spermatozoa, it is necessary to continue research.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.