канд. ветеринар. наук, зав. научно-технологической лабораторией
Candidate of Sciences (Veterinary medicine) head of the science and technology laboratory
канд. биол. наук, вед. науч. сотр.
Candidate of Sciences (Biology), Leading researcher of the science and technology laboratory
д-р ветеринар. наук, гл. науч. сотр.
Doctor of Sciences (Veterinary medicine), Chief Researcher of the science and technology laboratory
канд. ветеринар. наук, вед. науч. сотр.
Candidate of Sciences (Veterinary medicine), Leading researcher of the Molecular Biology Department
ст. науч. сотр.
Senior Researcher of the science and technology laboratory
зам. зав. отделом
Deputy Head of Department sanitary and clinical microbiology
ст. науч. сотр.
Senior Researcher of the science and technology laboratory
гл. специалист
chief specialist of the science and technology laboratory
науч. сотр.
research fellow of the Molecular Biology Department
науч. сотр.
research fellow of the Molecular Biology Department
Целью настоящего исследования являлось выбор оптимального алгоритма работы со штаммом Ornithobacterium rhinotracheale «OR-21», перспективным для использования в качестве производственного штамма с целью изготовления вакцины против орнитобактериоза птиц, на основе изучения его биологических свойств, вирулентности, и генетических характеристик, после проведения ряда его пассажей на питательных средах и куриных эмбрионах СПФ. При выборе питательных сред, ростовых добавок и условий культивирования для штамма учитывали состав, чувствительность, ингибирующие идифференциальные свойства применяемых сред, скорость роста и сохранение стабильности биологических свойств культивируемого микроорганизма. При выборе питательных сред, ростовых добавок и условий культивирования для штамма учитывали состав, чувствительность, ингибирующие и дифференциальные свойства применяемых сред, скорость роста и сохранение стабильности биологических свойств культивируемого микроорганизма. В опытах по проведению пассажей культур штамма O. rhinotracheale «OR-21» в качестве лабораторной модели in vivo использовали 5-7 суточные куриные эмбрионы. Оценку вирулентных свойств проводили на лабораторных животных с использованием общепринятых методов. В опытах в качестве лабораторной модели использовали кур породы «Русская белая». В процессе выбора лабораторной модели для проведения пассажей было установлено, что куриные эмбрионы обладают высокой чувствительностью к исследуемому штамму, и позволяют получить более высокую концентрацию микробных клеток Ornithobacterium rhinotracheale «OR-21», по сравнению с пассажами на питательных средах. Кроме того, использование куриных эмбрионов СПФ, в отличии от птицы, позволило исключить контаминацию посторонней микрофлорой при проведении пассажей. Для O. rhinotracheale было идентифицировано 2207 генов. Отличия при сравнении геномов культур 1 и 10 пассажей не были обнаружены. Наибольшая гомология изолята после 10 пассажа наблюдается с типовым штаммом O. rhinotracheale DSM 15997. Установлено что, на питательных средах максимальное количество пассажей культуры штамма ограничено 6 пересевами, при этом, на куриных эмбрионах возбудитель орнитобактериоза продолжает размножаться, но утрачивает вирулентность по отношению к ним и курам 240-дневного возраста. Потеря вирулентности не оказывает влияния на другие биологические свойства штамма.
The aim of this study was to select the optimal algorithm for working with the Ornithobacterium rhinotracheale OR-21 strain, which is promising for use as a production strain for the manufacture of a vaccine against ornithobacteriosis in birds, based on the study of its biological properties, virulence, and genetic characteristics after a series of its passages on nutrient media and SPF chicken embryos. When selecting nutrient media, growth additives, and cultivation conditions for the strain, the composition, sensitivity, inhibitory and differential properties of the media used, the growth rate, and the preservation of the stability of the biological properties of the cultured microorganism were taken into account. When selecting nutrient media, growth additives, and cultivation conditions for the strain, the composition, sensitivity, inhibitory and differential properties of the media used, the growth rate, and the preservation of the stability of the biological properties of the cultured microorganism were taken into account. In experiments on conducting passages of O. rhinotracheale OR-21 strain cultures, 5–7- day old chicken embryos were used as a laboratory model in vivo. The virulence properties were assessed on laboratory animals using generally accepted methods. In the experiments, Russian White chickens were used as a laboratory model. In the process of choosing a laboratory model for conducting passages, it was found that chicken embryos are highly sensitive to the studied strain and allow obtaining a higher concentration of Ornithobacterium rhinotracheale OR-21 microbial cells, compared to passages on nutrient media. In addition, the use of SPF chicken embryos, unlike poultry, made it possible to exclude contamination with foreign microflora during passages. 2207 genes were identified for O. rhinotracheale. No differences were found when comparing the genomes of cultures of passages 1 and 10. The highest homology of the isolate after 10 passages is observed with the typical strain O. rhinotracheale DSM 15997. It was found that, on nutrient media, the maximum number of passages of the strain culture is limited to 6 transfers, while on chicken embryos, the causative agent of ornithobacteriosis continues to multiply, but loses virulence in relation to them and 240-day-old chickens. The loss of virulence does not affect other biological properties of the strain.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.