асп. каф. фармакологии и токсикологии
graduate student of the Department of Pharmacology and Toxicology
асп. каф. фармакологии и токсикологии
graduate student of the Department of Pharmacology and Toxicology
Лекарственные препараты составляют большую часть ксенобиотиков, и понимание процессов фармако- и токсикокинетики является превалирующем. Так же в литературе остается открытым вопрос о влиянии на биотрансформацию лекарственных средств - эндогенной среды, которая меняется в зависимости от стадии и формы развития всех заболеваний как заразной, так и незаразной этиологии. Основная цель данного исследования- изучить влияние введения экзогенного цитохрома на уровни CYPOR при различных патологиях ЖКТ. Для исследования было сформировано пять групп лабораторных крыс (исследования одобрены ЛЭК при ФГБОУ ВО СПбГУВМ, протокол №2, от 20.04.2025 г.), весом 180-195 г., обоего пола по 10 голов в группе (самцы и самки находились раздельно). В результате проведенных исследований, мы сделали вывод, что достоверных различий между самцами и самками установлено не было. Все значения находились в пределах референсных интервалов. При индуцированных патологиях печени у подопытных животных наблюдалось повышение уровня CYPOR, что связано с нарастанием эндогенной интоксикацией и повышенной экспрессией цитохрома в ответ на эту интоксикацию, что в рамках компенсаторных механизмов вызывает и усиленную индукцию CYPOR. При индуцировании патологий ЖКТ наблюдалось незначительное увеличение CYPOR, так как данные патологии, несмотря на точку экспрессии цитохрома, проходят без его участия. Введение же экзогенного цитохрома при патологиях значительно увеличивало уровни CYPOR. Таким образом, результаты исследования подтверждают, что введение экзогенного цитохрома может стимулировать биосинтез CYPOR, особенно при патологиях печени, что открывает перспективы для дальнейших исследований в области фармакотерапии заболеваний печени с использованием цитохромов и регуляции CYPOR.
Medicines make up the majority of xenobiotics, and understanding the processes of pharmaco- and toxicokinetics is prevailing. Also, the question of the influence of the endogenous environment on the biotransformation of drugs, which changes depending on the stage and form of development of all diseases of both infectious and noninfectious etiology, remains open in the literature. The main objective of this study is to study the effect of exogenous cytochrome administration on CYPOR levels in various gastrointestinal pathologies. Five groups of laboratory rats were formed for the study (the studies were approved by the LEC at the FSBEI HE SPbGUVM, protocol No. 2, dated 04/20/2025), weighing 180-195 g, of both sexes, 10 heads per group (males and females were separately). As a result of the studies, we concluded that no reliable differences were found between males and females. All values were within the reference intervals. In induced liver pathologies in experimental animals, an increase in CYPOR levels was observed, which is associated with an increase in endogenous intoxication and increased expression of cytochrome in response to this intoxication, which, within the framework of compensatory mechanisms, also causes increased induction of CYPOR. When induced gastrointestinal pathologies, an insignificant increase in CYPOR was observed, since these pathologies, despite the point of expression of cytochrome, occur without its participation. The introduction of exogenous cytochrome in pathologies significantly increased CYPOR levels. Thus, the results of the study confirm that the introduction of exogenous cytochrome can stimulate CYPOR biosynthesis, especially in liver pathologies, which opens up prospects for further research in the field of pharmacotherapy of liver diseases using cytochromes and CYPOR regulation.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.