асс., асп. каф. эпизоотологии им. В.П. Урбана, мл. науч. сотр. отдела вирусологии
Associate Professor of the Department of Epizootology named after V.P. Urban, M.Sc. of the Department of Virology of VNIVIP
д-р ветеринар. наук, проф. каф. эпизоотологии им. В.П. Урбана, научный консультант
Doctor of Veterinary Sciences, Professor of the Department of Epizootology named after V.P. Urban, scientific consultant of VNIVIP
канд. ветеринар. наук, ст. препод. каф. эпизоотологии им. В.П. Урбана, директор
PhD. Veterinarian, Senior lecturer at the Department of Epizootology named after V.P. Urban, Director of VNIVIP
канд. ветеринар. наук, ст. препод. каф. эпизоотологии им. В.П. Урбана, зам. директора по науке
PhD. Veterinarian, Senior Lecturer at the Department of Epizootology named after V.P. Urban, Deputy Director of Science at VNIVIP
ст. науч. сотр. отдела вирусологии
Senior Researcher, Department of Virology at VNIVIP
ст. науч. сотр.., отдела вирусологии
Senior Researcher, Department of Virology at VNIVIP
При стремительном темпе роста индейководческой промышленности и возникновением новых вирусных болезней, приходится сталкиваться с проблемой отсутствия в России диагностических наборов и способов специфической профилактики этих болезней. Наиболее часто встречающейся и экономически опасной иммунодепрессивной болезнью является геморрагический энтерит индеек (ГЭИ). Для диагностики вируса ГЭИ в России отсутствуют любые наборы, именно поэтому целью нашей работы являлась разработка серологического способа диагностики на примере реакции латекс-агглютинации. Было создано 4 группы с разницей в том, что были использованы различные буферные растворы для разведения и промывания латекса, различные виды латекса, их размер, а также от вида очистки глобулиновой фракции (1-й способ с помощью ПЭГ 6000, а второй с помощью осаждения глобулиновой фракции сульфатом аммония с последующим проведение диализа). После осаждения глобулиновой фракции на латексных микросферах по методике описанной в статье подвергались проверки следующим путём: на пластик наносился латексный диагностикум в объёме 50 мкл и к нему добавлялся супернатант гомогената селезёнки индеек зараженных вирусом ГЭИ, а также присоединялось 50 мкл латексного диагностикума с добавлением супернатанта гомогената селезёнки незараженных индеек. Перемешивали компоненты с помощью деревянного шпателя и ждали 10 минут для учета реакции. После учета реакции был сделан вывод, что наилучшей модификацией латекса является карбоксилированный с диаметром 200-400 нм, лучшим буфером является трис-HCl, а лучшим разведением глобулиновой фракции 1:2-1:16.
With the rapid growth rate of the turkey breeding industry and the emergence of new viral diseases, we have to face the problem of the lack of diagnostic kits and methods of specific prevention of these diseases in Russia. The most common and economically dangerous immunosuppressive disease is hemorrhagic enteritis of turkeys. There are no kits available for the diagnosis of the GEI virus in Russia, which is why the purpose of our work was to develop a serological diagnostic method using the latex agglutination reaction as an example. 4 groups were created with the difference that different buffer solutions were used for diluting and washing latex, different types of latex, their size, as well as the type of purification of the globulin fraction (the first method using PEG 6000, and the second by precipitation of the globulin fraction with ammonium sulfate followed by dialysis). After deposition of the globulin fraction on latex microspheres, according to the method described in the article, checks were carried out in the following way: latex diagnosticum in a volume of 50 ml was dripped onto plastic and a supernatant of homogenate of turkeys infected with the GEI virus was added to it, and 50 ml of latex diagnosticum was dripped with the addition of a supernatant of homogenate of spleens of uninfected turkeys. The ingredients were mixed using a wooden stick and waited 10 minutes to account for the reaction. After taking into account the reaction, it was concluded that the best modification of latex is carboxylated with a diameter of 200-400 nm, the best buffer is tris-salt, and the best dilution of the globulin fraction is 1:2-1:16.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.