Пастереллез имея достаточно широкое распространение может являться причиной, сдерживающей успешное развитие птицеводства. Причины и условия возникновения данного заболевания в хозяйствах за частую носит не определенный характер. Pasteurella multocida может проявлять себя от крайне ослабленного при пастерелло-носительстве до сильновирулентного возбудителя болезни. Переболевшая птица является скрытым носителем данного заболевания и в дальнейшем подлежит выбраковки. Все это в конечном итоге приводит к значительным экономическим потерям. Быстрое и достоверное обнаружение данного возбудителя позволит снизить или совсем предотвратить экономические потери. Клиническое проявление заболевания в виде молниеносного течения вызывает затруднения его прижизненной диагностики. Целью нашей работы явилась разработка уникальных образцов олигонуклеотидных последовательностей праймеров специфичных к возбудителю P. multocida. Предлагаемый метод обеспечит выявление Pasteurella multocida в течение 3-4 часов, а также быстрое и высокоспецифичное определение типа этой бактерии. Проведя анализ генома Pasteurella multocida нами была выбрана область гена ptfA для конструирования олигонуклеотидов. Для проведения ПЦР была отобрана пара праймеров: Pm0567, Pm1321. Сиквенсы генов выравнивали, подбирая схожие у абсолютно всех исследованных изолятов Pasteurella multocida. Используя специальные компьютерные программы была оценена специфичность подобранных праймеров. В результате поиска в базе данных последовательностей выявлена 100% гомология выбранных праймеров лишь с гомологичными последовательностями в геноме Pasteurella multocida. Исследование проб, содержащих патологические агенты бактериальной природы методом ПЦР, подтвердило специфичность выбранных праймеров. Положительные результаты были получены только с пробами, содержащими Pasteurella multocida. Таким образом, подобранные праймеры могут быть предложены для исследования проб разного состава для выявления генома Pasteurella multocida.