Возможность долговременного хранения зародышей при низких температурах позволило значительно удешевить упростить и повысить эффективность использования лучших мировых генетических ресурсов за счет импорта-экспорта не животных, а эмбрионов, послужила предпосылкой создания и сохранения генофонда редких и исчезающих пород, внесла в работу по трансплантации элемент планирования. В статье представлены результаты исследований по изучению эффективности криоконсервации эмбрионов, полученных in vitro с использованием стандартных методов криоконсервации, используемых для замораживания эмбрионов in vivo. Оттаивание эмбрионов проводилось в соответствии с поставленными задачами: определить уровень сохранности эмбрионов in vitro при криоконсервации в этиленгликоле и глицерине. При криоконсервации учитывались стадия развития и качество эмбрионов. Как показал анализ полученных данных, криоконсервация эмбрионов, полученных in vitro по традиционным методикам, значительно снижает жизнеспособность зародышей после оттаивания по сравнению с эмбрионами in vivo. Так, при использовании в качестве криопротектора глицерина сохранность зародышей в целом составила 54,268,0%, при использовании этиленгликоля 56,6-62,1%, в тоже время эмбрионы in vivo, как показывает практика, остаются пригодными для пересадки после оттаивания в 98100% случаев. При использовании этиленгликоля сохранность эмбрионов отличного качества составила 56,9%, а хорошего 55,5%. Поздние бластоцисты сохранились в 53,5% случаев, а экспандированнные в 60,0 %. При использовании глицерина сохранность эмбрионов на стадии поздней бластоцисты оказалась на 4,7 п.п. выше по сравнению с бластоцистами экспандированными, а эмбрионы отличного качества показали сохранность на 25,3 п.п. выше, по сравнению с эмбрионами хорошего качества.
The possibility of long-term storage of embryos at low temperatures made it possible to significantly reduce the cost, simplify and increase the efficiency of using the world's best genetic resources by importing and exporting not animals, but embryos, served as a prerequisite for the creation and preservation of the gene pool of rare and endangered breeds, and introduced a planning element to the work on transplantation. The article presents the results of research on the effectiveness of cryopreservation of embryos obtained in vitro using standard cryopreservation methods used for freezing embryos in vivo. Thawing of embryos was carried out in accordance with the tasks set: to determine the level of preservation of embryos in vitro during cryopreservation in ethylene glycol and glycerin. During cryopreservation, the stage of development and the quality of embryos were taken into account. According to the analysis of the obtained data, cryopreser-vation of embryos obtained in vitro using traditional methods significantly reduces the viability of embryos after thawing compared to in vivo embryos. Thus, when using glycerol as a cryoprotector, the safety of embryos in General was 54.2-68.0%, when using ethylene glycol 56.6-62.1%, while in vivo embryos, as practice shows, remain suitable for transplantation after thawing in 98-100% of cases. When using ethylene glycol, the safety of embryos of excellent quality was 56.9%, and good 55.5%. Late blastocysts were preserved in 53.5% of cases, and expanded blastocysts in 60.0 %. When using glycerol, the safety of embryos at the late blastocyst stage was 4.7 PP. higher in comparison with expanded blastocysts, and embryos of excellent quality showed preservation by 25.3 p. p. higher, compared with embryos of good quality.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.