Целью этого эксперимента было выявить структурно-функциональные изменения тромбоцитов, происходящие в них под воздействием внешних факторов (электрического поля). Создавалась гальваническая ячейка представляющая собой стеклянный капилляр с внутренним диаметром 0.628 мм и длиной 75 мм (объем = 23.23 мм3) который заполнялся исследуемой жидкостью. кровью стабилизированной ЭДТА (этилендиаминтетрауксусная кислота). При создании гальванической ячейки воспроизводилась электродная пара аналогичная элементу Лекланше. В противоположные концы капилляра помещали графитовый стержень и медный проводник. Электрохимический потенциал измерялся цифровым мультиметром Digital DT-832. Перед началом эксперимента были сделаны мазки крови. После измерения потенциала также делались мазки крови по стандартной методике, капля крови бралась со стороны графитового стержня и медного проводника. Мазки окрашивались по Майн-Грюнвальду и Романовскому-Гимзе. Стекла с образцами крови подвергали фиксации 1.5% раствором глютаральдегида на фосфатном буфере, обезвоживали в серии спиртов возрастающей концентрации (до 100%). Дополнительно сушили переходом критической точки CO2, напыляли золотом и просматривали в сканирующем электроном микроскопе Hitachi H-300. В ходе эксперимента было выявлено, что под воздействием электрического поля, создаваемого при помощи гальванической ячейки, тромбоциты из клеток нормальной, дискоидной формы превращались в сфероциты, имеющие множество отростков, размер которых превышал диаметр самих тромбоцитов. Измененные тромбоциты собирались в группы по несколько штук. Исходя из зарегистрированных изменений клеток в мазках крови, можно сделать предположение, что происходила агрегация тромбоцитов, вызванная действием электрического поля в гальванической ячейке, что привело к распластыванию тромбоцитов и усилению выработки факторов, участвующих в процессах свёртывания крови.
The purpose of this experiment was to reveal the structural and functional changes in platelets that occur in them under the influence of external factors (electric feld).A galvanic cell was constructed which was a glass capillary with an inner diameter of 0.628 mm length 75 mm (volume = 23.23 mm3) which was filled with the test liquid. the blood of stabilized ЕDТA (ethylenediaminetetraacetic acid). When creating a galvanic cell, the electrode pair was similar to the Leclanche element. A graphite rod and a copper conductor were placed at opposite ends of the capillary. The electrochemical potential was meas ured with a Digital Multimeter Digital DT-832.Before the experiment, blood smears were made. After measuring the potential, blood smears were also made according to a standard procedure, a drop of blood was taken from the side of the graphite rod and the copper conductor. The smears were painted according to Main-Grunwald and Romanovsky-Giemsa Glasses with blood samples were fixed with 1.5% glutaraldehyde solution on phosphate buffer, dehydrated in a series of alcohols of increasing concentration (up to 100%). It was further dried by passing the CO2 critical point, sputtered with gold, and viewed in an electron scanning electron microscope, the Hitachi H-300. In the course of the experiment it was revealed that under the influence of an electric field created by means of a galvanic cell, platelets from cells of normal, diskoid form turned into spherocytes having a number of processes larger than the diameter of the platelets themselves. The altered platelets were assembled into groups of several pieces. Based on registered changes in cells in blood smears, it can be assumed that platelet aggregation occurred due to the action of an electric field in the galvanic cell, which led to platelet fragmentation and increased production of factors involved in blood clotting processes.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.