Исследования острой и подострой токсичности нового фитобиотического сорбционного комплекса проводили на базе Санкт-Петербургской академии ветеринарной медицины. Изучение исследуемых параметров изучали согласно «Руководству по проведению доклинических исследований лекарственных средств» под ред. А.Н. Миронова (2012). Класс опасности исследуемых лекарственных определяли согласно ГОСТ 12.1.007-76. Для изучения показателей острой токсичности было сформировано 4 группы крыс по 30 голов в каждой. Двум подопытным группам, вводили фитобиотический комплекс внутрижелудочно, в двукратной и четырехкратной дозе, от экспериментально терапевтической 6000 и 12000 мг на кг, крысам в контрольных групп вводили аналогичное количество изотонического раствора натрия хлорида. Для изучения подострой токсичности фитобиотического комплекса сформировали 2 группы белых крыс породы Wistar массой 160+10,0 г, по 30 голов в каждой. Подопытной группе лабораторных животных к стандартному рациону добавляли фитобиотический комплекс в дозе 6000 мг на кг, в течение 28 дней. Контрольная группа получала стандартный рацион, без каких либо добавок.Животных взвешивали, и в конце нашего эксперимента, провели всестороннее обследование подопытных животных. Был произведен отбор проб крови для определения гематологических и биохимических показателей. Проведенный острый эксперимент по влиянию фитобиотического комплекса на лабораторных животных показал, что пероральное введение, в двукратной и четырехкратной дозе, от экспериментально терапевтической, не оказывает токсического воздействия. Падежа подопытных животных зафиксированное не было. По степени токсичности, исследуемый фитобиотический комплекс можно отнести к IV классу опасности (вещества малоопасные).
Studies of acute and subacute toxicity of the new phytobiotic sorption complex were carried out on the basis of the St. Petersburg Academy of Veterinary Medicine. The study of the studied parameters was studied according to the "Guidelines for conducting preclinical studies of medicines", ed. A.N. Mironov (2012). The hazard class of the investigational drugs was determined according to GOST 12.1.007-76. To study the parameters of acute toxicity, four groups of rats with 30 heads each were formed. Two experimental groups were injected phyto-biotic complex inside, in a double and fourfold dose, from the experimentally therapeutic 5,800 and 12,000 mg / kg, rats in the control groups were administered a similar amount of isotonic sodium chloride solution. To study the subacute toxicity of the phyto-biotic complex, two groups of white Wistar rats weighing 160 ± 10.0 g were formed, 30 heads each. A phyto-biotic complex at a dose of 6000 mg/ kg was added to the experimental group of laboratory animals for a standard diet for 28 days. The control group received a standard diet, without any additives. The animals were weighed and, at the end of our experiment, conducted a comprehensive survey of the experimental animals. Blood samples were taken to determine hematological and biochemical parameters. An acute experiment on the effect of the phyto-biotic complex on laboratory animals showed that oral administration, in a double and a fourfold dose, from experimentally therapeutic, does not have a toxic effect. The case of experimental animals was not fixed. By the degree of toxicity, the investigated phyto-biotic complex can be classified as the IV hazard class (low-hazard substances).
The authors declare that there are no conflicts of interest present.