Целью исследования явилось изучение эмбриотокси-ческого и тератогенного действия противовирусного препарата Триазавирин. Основная задача, это изучение данного вопроса на биологической модели - на белых мышах, получить два поколения (F1, F2) и провести анализ показателей числа, приплода, его размера и массы. Сформированы две группы по 20 голов - опытная и контрольная (F0). С первых дней беременности до родов им задавался препарат Триазавирин в дозе 0,002 г разведенный в 0,2 мл физиологического раствора. Задавался зондом, внутрижелудочно, один раз в день. Убой 10 голов провели на 20 день, до родов, на 21 день остальные мыши родили и получили первое поколение мышат (F1). К 3-х месячному возрасту процент выживаемости мышат (F1) в опытной группе 85,93 % и в контрольной 84,61 %. Из полученного помета мышат (F1) опытной группы отбирали 15 самцов и 30 самок. Препарат не задавали. Формировали контрольную группу. Спаривали и получали новый приплод (F2). На 21 день беременные мыши родили и появилось второе поколение мышат (F2). В опытной группе в среднем на одну самку приходится 7,1 малыш, в контрольной - 7. К трехмесячному возрасту процент выживаемости мышат составил в опытной группе - 76,06 %, в контрольной - 81,43 %, разница - 5,37 % вполне допустима. При вскрытии всех поколений беременных самок и осмотре плодов наличие грубых аномалий в развитии и кровоизлияний не выявлено, плоды все живы. Введение препарата в весь период беременности (в доимплантационный период, в период имплантации и органогенеза) не вызывает эмбриотоксического и тератогенного эффекта. Не отмечалось повышения по сравнению с контролем уровня смертности плодов, значительных отклонений в показаниях размера и массы новорожденных, 1-месячных и 3-месячных мышат. При вскрытии самок высокого уровня пред- и постимплантационной смертности не отмечается. При вскрытии и осмотре матки и плодов опытных групп явных видимых изменений не обнаружено.
The purpose of this study was to investigate theembryotoxic and teratogenic effects of an antiviral drug, Triazavirin. The main objective of the study was to explore this issue on a biological model - white mice, to get two generations (F1, F2) and analyze their number, offspring, its size and weight. We formed two groups of 20 mice - experimental and control (F0). From the first days of pregnancy to the delivery day the mice were treated with Triazavirin drug at a dose of 0.002 g diluted with 0.2 mL of saline solution. The drug solution was administrated intragastrically with a probe, once a day. Killing of 10 mice was carried out on the 20th day, before delivery; on the 21st day other mice delivered the first generation of offspring (F1). By the age of 3 months the survival rate of mice offspring (F1) was 85.93% in the experimental group and 84.61% in the control group.15 male mice and 30 female mice were selected out of the obtained litter (F1) in the experimental group. No drug administration to the selected mice. The control group was formed. The mice mated and delivered a new litter (F2). On the 21st day the pregnant mice delivered the second generation of offspring (F2). In the experimental group an average litter per one female mouse was 7.1, in the control group this number was 7. By the age of 3 months the survival rate in the experimental group was 76.06%, and in the control group acceptable. During the autopsy of all generations of pregnant female mice and fetuses examination no severe development defects or hemorrhages were found, all fetuses were alive. Administration of the drug throughout the pregnancy period (during the preimplant, implant, and organogenesis periods) causes no embryotoxic or teratogenic effects. No increase in fetal mortality rate as compared to the control rate or significant deviations in the size and weight of new-born, 1-month-old and 3-month-old mice were noticed. During the autopsy of female mice no high rate of pre- and post-implant mortality was noticed. No visible changes were found during the autopsy and examination of the female and fetuses in the experimental group.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.