В настоящее время трансплантация эмбрионов сельскохозяйственных животных широко применяется в воспроизводстве во многих странах [1]. Однако, из-за не высокой эффективности и низкой приживляемости эмбрионов, в сравнении с искусственным осеменением, она используется преимущественно как дополнительный биотехнологический метод, направленный на более рациональное использование генетически ценных племенных животных и ускорения селекции, особенно в отношении племенного ядра [1–7]. Использование технологии получения эмбрионов крупного скота in vitro (IVP – in vitro produced) позволяет значительно ускорить интенсивность селекции животных и является актуальной темой для изучения [8–10]. Исследования многих ученых направлены на изучение аспектов, связанных с фолликулогенезом, стимуляцией полиовуляции, и факторов, влияющих на эмбрионы и ооциты, позволяющие увеличить эффективность данной процедуры [11– 15]. Однако, современные лидеры в репродуктивных технологиях, такие как Agtech, Inc., IETS, Animal Reproduction Laboratory (Colorado State University) и другие, не дают конкретных инструкций и рекомендаций по производству эмбрионов in vitro, а получаемые достижения в этой сфере описываются в основном в научных публикациях. В статье представлен обзор ключевых этапов современных биотехнологических методов ускоренного воспроизводства высокоценных сельскохозяйственных животных, включая пункцию фолликулов и аспирацию ооцитов (OPU – ovum pic-up), созревание ооцитов в лабораторных условиях (IVM – in vitro maturation), подготовку спермы и оплодотворение ооцитов (IVF – in vitro fertilization), культивирование эмбрионов (IVC – in vitro culture), а также криоконсервацию полученных эмбрионов. Представленный в публикации литературный обзор затрагивает вопросы фолликулогенеза и овогенеза животных, и некоторые принципы нейроэндокринной регуляции эстрального цикла и их взаимосвязь при использовании различных методик получения ооцитов. Публикации различных авторов по данной тематике позволили обобщить используемые методы и представить их в статье в форме сводных таблиц, в которых описаны различия температурных режимов инкубирования, условия транспортировки биоматериала, рассмотрены основные физические параметры внешней среды культивирования ооцитов, их оплодотворения и дальнейшего развития, освещены характеристики и состав различных питательных сред, описаны методы подготовки спермы для проведения оплодотворения ооцитов, а также обобщены сводные данные по калибровке рабочих растворов при центрифугировании спермы в градиентах плотности, в том числе определены некоторые закономерности криоконсервации эмбрионов различными методами.