Эффективность акарицидных препаратов при псороптозе крупного рогатого скота

В статье представлены результаты применения акарицидов группы макроциклических лактонов и комплексного препарата, содержащего дельтаметрин, дифлубензурон и пиперонилбутоксид, при псороптозе крупного рогатого скота. Производственные опыты проведены в хозяйстве по откорму быков породы абердин-ангус. Сформировали четыре группы по 10 животных по принципу аналогов. Животным 1-й группы подкожно в область шеи вводили препарат «Мерадок» (дорамектин 1%), 2-ой – «Ивермек» (ивермектин 1%) из расчета 1,0 мл препарата на 50 кг массы животного. Животным 3-ей группы назначали «Дельцид 7,5» путем нанесения с помощью дозирующего устройства на кожу спины от головы до основания хвоста вдоль позвоночника однократно в дозе 15 мл/100 кг живой массы животного. В 4-ой группе животных не обрабатывали акарицидными средствами (контрольная группа). Установили, что применение однократно препаратов группы макроциклических лактонов позволяет уничтожать только личиночные, нимфальные и имагинальные фазы клещей рода Psoroptes, не разрушая все яйца клещей. На 7-ой день после применения препарата «Дельцид 7,5» в соскобах также были обнаружены яйца клещей, но на 14, 21 и 28- ой день с начала лечения животных не выявлены имагинальные и ларвальные фазы, а также яйца клещей. К 28 дню у животных кожа на пораженных участках была без уплотнений и складчатости, шерстный покров восстанавливался от периферии к центру пораженного участка. Использование комплексного препарата «Дельцид 7,5» в лечении крупного рогатого скота при псороптозе предпочтительно, так как обеспечивают акарицидное действие на преимагинальные фазы клеща, блокируя активность ферментов, разрушающих действие препаратов. Учитывая способность клещей формировать резистентность к применяемым акарицидам, следует качество противоакарицидных обработок животных контролировать микроскопией соскобов кожи и при получении положительных результатов проводить ротацию препаратов.

1. Clark, J.M. Molecular detection of knockdown resistant-type mutations in insect / J.M. Clark // Books abstr. of the 10-th Intern. Congr. on the Chem. Crop. Protect. – Basel. – 2002. – Vol. 1. – P. 323.

2. Halos, L. Defining the concept of «tick repellency» in veterinary medicine /L. Halos, G. Baneth, F. Beugnet et al. // Parasitology. – 2012. – Vol. 139, № 4. – P.419-423.

3. Vais, H. The molecular interactions of pyrethroid insecticides with insect and mammalian sodium channels / H. Vais, M.S. Williamson, A.L. Devonshire // Pest Manag. Sci. – 2001. – Vol. 57, № 10. – P. 877-888.

4. Scott, J. G. Evidence for two types of toxic actions of pyrethroids on susceptible and DDT-resistant German cockroaches / J.G. Scott, F. Matsumura // Pestic. Biochem. Physiol. – 1983. – Vol. 19, № 2. – P. 141-150.

5. Ruigt, G. S. F. Pyrethroids. In Comprehensive Insect Physiology, Biochemistry and Pharmacology / G.S.F. Ruigt, G.A. Kerkut, L.I. Gilbert // Pergamon Press, Oxford – 1985. – Vol. 12, № 7. – P. 183-262.

6. Рославцева, С. А. Механизмы действия инсектоакарицидов. Сообщение 1. Хлорорганические соединения (ДДТ, ГХЦГ), авермектины, фенилпиразолы, карбазаты, фосфорорганические соединения, карбаматы / С. А. Рославцева // ПестМенеджмент. – 2013. – № 3(87). – С. 29- 33. – EDN RNELQD

7. Barragry, T.B. A review of the pharmacology and clinical uses of ivermectin /T.B. Barragry // Can. Vet. J. – 1987. – Vol. 28, № 8. – P. 512-517.

8. Bass, Ch. Gene amplification and insecticide resistance / Ch. Bass, L., M. Field// Pest Manag. Sci. –2011. – V. 67(8): P. 886–890.

9. Сундуков, О. В. Этиология острой токсичности инсектоакарицидов и физиологические факторы, определяющие избирательность их действия на членистоногих / О. В. Сундуков. – Санкт-Петербург: Санкт-Петербургская издательско-книготорговая фирма "Наука", 2012. –183 с. – ISBN 978-5-02-037124-8. – EDN KUHZJD.