Сравнительный морфологический анализ плаценты кобыл на последних сроках беременности методом гистоморфометрии

Гистоморфометрическое исследование плаценты кобыл на заключительных сроках беременности выявило статистически значимые различия в морфометрических параметрах при физиологическом и патологическом течении беременности. Были определены площадь хориоаллантоиса (см2), толщина хориона и ллантоамниона (мм), плотность ворсинок на единицу площади (ворсинок/см2) и на единицу поверхности хориона, а также диаметр и количество сосудов в аллантоамнионе на площади 100 см2. Анализ показал, что плацентарная недостаточность, проявляющаяся в виде преждевременных родов, плацентита и задержки последа, связана с дезорганизацией клеточных структур, характеризующейся их разреженным расположением в виде небольших, удаленных друг от друга скоплений. Напротив, у кобыл с физиологической беременностью наблюдается образование более плотных и когерентных скоплений клеток. Гистоморфометрия клеточных структур плодной части плаценты, в частности, топологические метрики сети, выступает в качестве основного различающего фактора, позволяющего количественно оценить специфические особенности плаценты кобыл в условиях патологических состояний. Распределение ворсинок хориоаллантоиса по всей поверхности плаценты и отсутствие плотных контактов с железистым эпителием матки образуют микрокотиледоны, что определяет классификацию плаценты кобыл как диффузной микрокотиледонозной эпителиохориальной. Наблюдается выраженная васкуляризация всех компонентов плаценты, включая амниотическую оболочку, стволовые и концевые ворсинки хориоаллантоиса. Стромальная часть плаценты, представленная амниотической оболочкой и ворсинками хориоаллантоиса, состоит в основном из коллагеновых волокон. Наличие длинных стержневых ворсинок в определенных областях плаценты (дистальная часть, середина контралатерального рога, линия разделения рогов, середина главного рога) коррелирует с их пространственным расположением в матке, обеспечивая оптимальный контакт с маточными железами для эффективного газообмена и питательной поддержки плода.

1. Мормфогенез плаценты у крупного рогатого скота при эклампсии / Приходько С. А., Родин П.В., Авдеенко В.С., Племяшов К.В. // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2020, №1, С. 117-121.

2. Саенко Н.В. Морфология провизорных органов лошади во взаимосвязи с жизнеспособностью новорожденных жеребят: Вестник Крас. ГАУ, № 7, 2024/- C. 143-151.

3. Родин П.В., Авдеенко В.С. Гистологические изменения в плаценте крупного рогатого скота при гестозе. // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии, 2015, 2: 233-235.

4. Криштофорова Б.В., Саенко Н.В. Провизорные органы и жизнеспособность новорожденных животных: Монография. СПб., 2022.- 158с.

5. Teixeira A.R., Leao M.T., Costa A.L., Martin S., Abreu P., Blibernicht M. et al. Biometric and weight assessment of newborn foals: the influence of maternal factors. Abstract from the collection of abstracts of the 71st annual Virtual Meeting of the European Livestock Federation, December 1-4. Wageningen: Wageningen Academic Publishers (2020), 469 рр.

6. El-Sheikh Ali H., Legacki E.L., Loux S.C., Esteller-Vico A., Dini P., Scoggin K.E., Conley A.J., Stanley S.D., Ball B.A. Equine placentitis is associated with a downregulation in myometrial progestin signaling. Biol Reprod 2019; 101:162-176.

7. Neto da Silva A. K., Costa A. L., Teixeira A., Alpoim-Moreira J., Fernandes K., Fradinho M. J., Rebordan M. R., Silva E., Ferreira da Silva J., Blibernicht M., Alexander-Pires G., Ferreira-Diaz G. Collagen and microvascular network in placentas of young and old mares. Front Vet Sci. 2022 Jan 4; 8:772658. doi: 10.3389/fvets.2021.772658.

8. Wynn M.A., Ball B.A., May J., EstellerVico A., Canisso I, Squires E., Troedsson M. Changes in maternal pregnane concentrations in mares with experimentally-induced, ascendingplacentitis. Theriogenology 2018; 122:130-136.

9. Park Y.S., Kim S., Park D.G., Kim D.H., Yoon K.W., Shin W., Han K. Comparison of library construction kits for mRNA sequencing in the Illumina platform. Genes Genomics 2019; 41:1233-1240.

10. El-Sheikh Ali H., Boakari Y.L., Loux S.C., Dini P., Scoggin K.E., Esteller-Vico A., Kalbfleisch T., Ball B.A. Transcriptomic analysis reveals the key regulators and molecular mechanisms underlying myometrial activation during equine placentitis. Biology of Reproduction 2020; 102:1306-1325.

11. Mu S., Shen Yu., Ren H., Ulaangerel T., Yi M., Zhao B., Hao A., Liu C., Wen S., Dugarzhav M., Bow G. Effect of interleukin-6 (IL-6) on in vitro cultured foal chorion cells. Animals. 2025. 15(3):450. doi: 10.3390/ani15030450.

12. Antczak D.F., Allen W.R.T. Placentation in ungulates. Adv Anat Embryol Cell Biol. 2021; 234:91-128. doi: 10.1007/978-3-030-77360-1_6.

13. Citation: Neto da Silva AC, Costa AL, Teixeira A, Alpoim-Moreira J, Fernandes C, Fradinho MJ, Rebordão MR, Silva E, Ferreira da Silva J, Bliebernicht M, AlexandrePires G and Ferreira-Dias G (2022) Collagen and Microvascularization in Placentas from Young and Older Mares. Vet. Sci. 8:772658. doi: 10.3389/fvets.2021.772658.

14. The adaptive potential of newborn calves under conditions of technogenic anthropobio -cenosis / N. Saenko [et al.] // E3S Web of Conferences. 2021. № 265.

15. Canisso I.F., Luks S.K., Lima F.S. Biomarkers of placental diseases in mares. Theriogenology. 2020 1; 150:302-307. doi: 10.1016/j.theriogenology.2020.01.073. Epub 2020 Jan 30. PMID: 32088026.

16. The adaptive potential of newborn calves under conditions of technogenic anthropobio -cenosis / N. Saenko [et al.] // E3S Web of Conferences. 2021. № 265.