Иммунологические свойства инактивированных вакцин против ньюкаслской болезни на основе антигенов вируса VII и II генотипа

В настоящее время ньюкаслская болезнь широко распространена во многих странах Евразии, Африки и Америки и наносит значимый экономический ущерб птицеводству. В Российской Федерации ежегодно регистрируются новые неблагополучные по ньюкаслской болезни пункты, кроме того, увеличилось количество хозяйств с бессимптомным течением на привитом поголовье с проявлением высоких титров специфических антител, снижением продуктивности и сохранности. Это связывают с эволюцией вируса, в процессе которой возникают новые генотипы, представленные высоковирулентными штаммами. Так, начиная с 2019 года в России в очагах ньюкаслской болезни выделяют субгенотип VII-L, против которого имеющиеся на рынке вакцины не обеспечивают полноценной защиты ввиду несоответствия антигенных свойств между вакцинными штаммами и данным субгенотипом. Создание вакцины на основе субгенотипа VII-L позволит обеспечить защиту стад домашней птицы против ньюкаслской болезни, вызываемой новыми изолятами возбудителя. На цыплятах кросса «Хайсекс Браун» в возрасте 30 сут. Исследовали иммунологические свойства эмульсионных инактивированных вакцин против ньюкаслской болезни на основе антигенов вируса генотипов VII (штамм «ВНИИЗЖ G7») и генотипа II (штамма «Ла-Сота»). Были протестированы различные иммунизирующие дозы антигенов. Оценивали уровень гуморального иммунитета (титр антител в РТГА), а также протективный эффект (PD50) вакцин после заражения высоковирулентным штаммом вируса генотипа VII. Было установлено, что антигенная активность и протективный эффект обоих препаратов зависели от концентрации антигенов в прививном объеме. Оценки титров антител всегда были выше при использовании в РТГА гомологичных антигенов. В остром опыте показатели протективного эффекта (PD50) составили: 1:105 и 1:50 у препаратов на основе антигена вируса «ВНИИЗЖ G7» и на основе антигена вируса «ЛаСота», соответственно. Установили, что при сравнении одинаковых доз антигенов иммунологические показатели вакцины на основе антигена из штамма «ВНИИЗЖ G7» были выше. Двустороннее родство испытанных антигенов составило 18,3%.

1. Dimitrov K.M., Claudio L.A., Qingzhong Yu, Patti J.M. Newcastle disease vaccines – A solved problem or a continuous challenge? Veterinary Microbiology. 2017; 206:126-136. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378113516308045?via%3Dihub (дата обращения: 23.10.2023).

2. Lomniczi B., Wehmann E., Herczeg J., Ballagi-Pordany A., Kaleta E.F., Werner O, et al. Newcastle disease outbreaks in recent years in western Europe were caused by an old (VI) and a novel genotype (VII). Archives of Virology. 1998; 143:49-64. URL: https://link.springer.com/article/10.1007/s007050050267?utm_source=getftr&utm_medium=getftr&utm_campaign=getftr_pilot (дата обращения: 23.10.2023).

3. Фролов С.В., Мороз Н.В., Чвала И.А., Ирза В.Н. Эффективность вакцин против ньюкаслской болезни производства ФГБУ «ВНИИЗЖ» в отношении актуальных вирусов VII генотипа. Ветеринария сегодня. 2021;1(1):44-51. URL: https://veterinary.arriah.ru/jour/article/view/543 (дата обращения: 23.10.2023).

4. Волкова М.А., Чвала Ир.А., Осипова О.С., Кулагина М.А., Андрейчук Д.Б. Серологический мониторинг гриппа птиц и ньюкаслской болезни в Российской Федерации в 2019 году. Ветеринария сегодня. 2020;(2):76-82. URL: https://veterinary.arriah.ru/jour/article/view/471 (дата обращения: 23.10.2023).

5. Россельхознадзор. Информация по болезни Ньюкасла в Российской федерации. Вспышки болезни Ньюкасла на территории РФ в 2023 г. (по данным на 21.08.2023); URL: https://fsvps.gov.ru/sites/default/files/files/iac/maps/2023/21-08/bn.pdf (дата обращения: 23.10.2023).

6. Newcastle disease (infection with Newcastle disease virus). Chapter 3.3.14. OIE Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals, 12-th ed. 2023. URL: https://www.woah.org/fileadmin/Home/eng/Health_standards/tahm/A_summry.htm (дата обращения: 23.10.2023).

7. Ван дер Ваден Б. Л. Математическая статистика. Москва: Издательство иностранной литературы; 1960. 434 с. URL: https://www.studmed.ru/van-der-varden-vlmatematicheskayastatistika_5edc08a882c.html (дата обращения: 23.10.2023).

8. Урбах В. Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях. Москва: Медицина; 1975. 297 с. URL: https://www.studmed.ru/urbah-vyustatisticheskiy-analiz-v-biologicheskih-imedicinskihissledovaniyah_732e15c6942.html (дата обращения: 23.10.2023).

9. Жданов В.М. Эволюция вирусов. Москва: Медицина. 1990, 376 с. URL: https://www.studmed.ru/zhdanov-vmevolyuciya-virusov_718275230fd.html (дата обращения: 23.10.2023).

10. Sun-Hee Cho, Hyuk-Joon Kwon, TaeEun Kim, Jae-Hong Kim, Han-Sang Yoo, Sun-Joong Kim. Variation of a Newcastle disease virus hemagglutinin-neuraminidase linear epitope. Journal of Clinical Microbiology. 2008;46:1541–1544. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2292945/ (дата обращения: 23.10.2023).

11. Jingjing Liu, Jie Zhu, Haixu Xu, Juan Li, Zenglei Hu, Shunlin Hu, et al. Effects of the HN Antigenic Difference between the Vaccine Strain and the Challenge Strain of Newcastle Disease Virus on Virus Shedding and Transmission. Viruses. 2017;9(8):225. URL: https://www.mdpi.com/1999-4915/9/8/225/htm#table_body_display_viruses-09-00225-t002 (дата обращения: 23.10.2023).