Изучение безопасности применения препарата «Протостоп» при криптоспоридиозе телят

Аннотация

Препарат «Протостоп», содержащий в 1,0 г 100,0 мг паромомицина сульфата, применяли телятам при криптоспоридиозе. Животным подопытных групп задавали препарат в дозе 250 и 350 мг на 1 кг массы животного индивидуально, перорально курсами 3 и 5 дней соответственно. Перед применением разовую дозу лекарственного препарата растворяли в воде, добавляя жидкость к порошку. Телятам контрольной группы проводили симптоматическое лечение, направленное на устранение диарейного синдрома. До начала терапевтического курса и на 10 сутки после его завершения у животных подопытных и контрольной групп брали кровь для проведения общего клинического анализа. Фиксировали физиологическое состояние животных до введения препарата и на 4, 6, 8, 12 и 15 сутки с начала лечения. Установили, что лечение телят, больных криптоспоридиозом, препаратом «Протостоп» в дозе 250 мг/кг и 350 мг/кг 3-х и 5-ти дневными курсами не вызывало негативных изменений в организме животных. До начала лечения у телят во всех группах содержание гемоглобина было ниже референтных значений, а также установлена тромбоцитопения, эозинофилия, нейтрофилия, увеличение СОЭ. После применения препарата показатели эозинофилов, сегментоядерных нейтрофилов и СОЭ находились в пределах референтных значений, незначительно повысился уровень гемоглобина. У телят контрольной группы, несмотря на симптоматическое лечение, наблюдали эозинофилию, увеличение процента сегментоядерных нейтрофилов и СОЭ. Во время проведения курса лечения, а также спустя 10 дней после его завершения, у телят не отмечалось ухудшения физиологического состояния, гиперемии слизистых оболочек, зуда и других признаков, свидетельствующих о возможном побочном действии препарата.