Использование рекомбинантного белка VP2 в качестве субъединичной вакцины против инфекционной бурсальной болезни

Во всех регионах мира, производящих птицу, вирус инфекционной бурсальной болезни (ИББ) продолжает оставаться одной из главных проблем для птицеводов. Вирус вызывает у цыплят анемичность и обезвоженность мышечной ткани, также кровоизлияния в мышцах голени, бедра, крыльев и груди. Наиболее характерные для данной болезни изменения наблюдаются в фабрициевой бурсе. В первые 2-4 дня после заражения птицы она увеличивается в 2-3 раза. Ее слизистая оболочка становится отечна, гиперемирована, в ней обнаруживаются кровоизлияния и некротические участки. Летальность от этой болезни невысокая, но основной опасностью ИББ является вызываемое ей иммунодепрессивное состояние.
Последствиями иммуносупрессии, связанной с ИББ, является восприимчивость цыплят к условно-патогенным микроорганизмам, повышение восприимчивости к другим заболеваниям и снижении эффективности вакцинации против болезни Ньюкасла, болезни Марека, инфекционного бронхита и др. Вакцинация является наиболее важной мерой для борьбы с ИББ в полевых условиях. На сегодняшний день на птицефабриках широко применяются живые и инактивированные вакцины против инфекционной бурсальной болезни. За достаточно длинный период применения этих вакцин было найдено большое количество недостатков их использования, поэтому возросла актуальность рекомбинантных вакцин на основе вирусного белка VP2, которые считаются более безопасными и дешевыми.
Вакцинированные куры, у которых происходит синтез вируснейтрализующих антител к капсидному белку VP2, устойчивы к инфекционной бурсальной болезни.
Целью работы являлось произвести рекомбинантный белок VP2 и испытать его эффективность на цыплятах кросса Ломан Браун.

1. Azad AA, Jagadish MN, Brown MA, Hudson PJ. Deletion mapping and expression in Escherichia coli of the large genomic segment of a birnavirus. Virology 1987;161:145–52

2. Azad AA, Mckern NM, Macreadie IG, Failla P, Heine HG, Chapman A, et al. Physicochemical and immunological characterization of recombinant host-protective antigen (VP2) of infectious bursal disease virus. Vaccine 1991;9:715–22

3. Jagadish MN, Staton VJ, Hudson PJ, Azad AA. Birnavirus precursor polyprotein is processed in Escherichia coli by its own virusencoded polypeptide. J Virol 1988;62:1084–7

4. Kibenge FSB, Dhillon AS, Russell RG. Biochemistry and immunology of infectious bursal disease virus. J Gen Virol 1988;69:1757–75

5. Wyeth PJ, Cullen GA. Maternally derived antibody-effect on susceptibility of chicks to infectious bursal disease. Avian Pathol 1976;5:253–60.